مدیرکل بهزیستی همدان از اعلام آمادگی بهزیستی در توانبخشی کودکان سندروم داونخبر داد و خواستار ساخت عروسکی‌هایی شبیه کودکان سندروم در کشور شد.
مدیرکل بهزیستی همدان گفت: بهزیستی آماده کمک‌های توانبخشی و گفتاردرمانی به کودکان سندروم داون است.
به گزارش فارس ، نخستین همایش آموزشی ـ توانبخشی خانواده‌های دارای افراد مبتلا به سندروم داون در سالن همایش‌های بیمارستان شهید بهشتی همدان به همت سازمان بهزیستی برگزار شد.
این همایش با هدف رفع پاره‌ای از نگرانی‌های خانوادهها و آشنایی با شیوه‌های صحیح و آموزش توانبخشی افراد مبتلا به سندروم داون برگزار شد.
در این همایش مدیرکل بهزیستی همدان با بیان اینکه سندروم داون یک بیماری ژنتیکی در اثر بی‌نظمی در کروموزم‌های افراد به وجود می‌آید گفت: این افراد در اثر تقسیم سلولی، یک کروموزوم اضافه دارند که باعث بروز مشکلاتی برای این افراد می‌شود و با دیگران تفاوت‌هایی دارند.
علی‌اکبر سوری ادامه داد: این بیماری برای خانوادهها و جامعه این افراد باعث بروز مشکلاتی می‌شود که با کمک بهزیستی امیدواریم بتوانیم تا حدی از این مشکلات بکاهیم.
وی با اشاره به جراحی‌های قلبی که مورد نیاز بعضی از این افراد است خاطرنشان کرد: بعد از این جراحی‌ها نیازهای توانبخشی و گفتاردرمانی از نیازهای ضروری این کودکان است که برعهده بهزیستی است.
مدیرکل بهزیستی همدان همایش سندروم داون را اولین قدم برای آموزش این کودکان معرفی کرد و افزود: امروز جمع شدیم تا یاد بدهیم چگونه یک فرد سندروم‌داون باید وارد جامعه بشود و به غایت توانمندی‌هایش دست پیدا کند.
وی با بیان اینکه سن 6 سالگی برای این کودکان زمان طلایی محسوب می‌شود، گفت: با کمک سازمان مردم‌نهاد سندروم داون، آموزش‌های لازم به خانوادهها داده می‌شود تا این کودکان به تنهایی بتوانند از پس زندگی آینده خود بربیایند و به عنوان یک شهروند ایده‌آل در جامعه حاضر شوند.
سوری از ارائه سی‌دی‌ها و دستورالعمل‌های آموزشی در این همایش خبر داد و تاکید کرد: در حال حاضر سازمان‌های مردم‌نهادی برای بهبود توانمندی‌ها و مهارت‌های زندگی و حقوق اجتماعی این افراد تشکیل شده است.
جلوگیری از تولد هفت کودک سندروم داون
مدیرکل بهزیستی همدان از جلوگیری از تولد هفت کودک سندروم دان در سال گذشته در استان خبر داد و گفت: قریب به 90 آزمایش در سال گذشته به صورت رایگان در بهزیستی همدان انجام شد که حاصل آنها جلوگیری از تولد هفت کودک سندروم داون بود و امیدواریم این روند ادامه یابد و جامع شود.
کودکان سندروم داون فرشته‌های زمینی
در ادامه این همایش عضو هیئت علمی دانشگاه بوعلی سینا با بیان اینکه کودکان سندروم داون فرشته‌های زمینی هستند گفت: برای رفع نگرانی خانواده‌های سندروم داون در این همایش حاضر شدم.
قاسم نوروزی ادامه داد: در طول دهه گذشته با خانواده‌های بسیاری از سندروم داون در ایران و انگلستان مواجه بودم و بسیاری از مشکلات آنها را لمس کرده‌ام.
وی با اشاره به بزرگترین مشکل خانواده‌های سندروم داون گفت: مهمترین مشکل این خانوادهها علت به وجود آمدن این کودکان است و بسیاری از آنان این اختلال را گردن یکدیگر می‌اندازند و نمی‌دانند علت اصلی این بیماری چه بوده و باعث بروز فاصله بین والدین کودک می‌شود.
علت سندورم داون سن مادر است
عضو هیئت علمی دانشگاه بوعلی سینا با بیان اینکه سندروم داون هیچ ارتباطی به ازدواج فامیلی و دوران بارداری ندارد ادامه داد: در بانوانی که زیر سن 20 سال بچه‌دار می‌شوند از هر یک‌هزار و 500 کودک یک کودک سندروم داون می‌شود.
وی گفت: از بین بانوانی که بعد از سن 40 سالگی صاحب فرزند می‌شوند نیز از بین هر 100 تولد یکی سندروم دان می‌شود.
نوروزی افزود: در بین بانوان بالای 48 سال از هر 12 بچه یک کودک سندروم داون است به همین دلیل یکی از علل مهم سندروم داون سن مادر است.
وی بهترین زمان بارداری را بین 22 تا 30 سالگی اعلام کرد و افزود: برخلاف نظراتی که در جامعه رواج دارد در کشورهای غربی این کودکان را سقط نمی‌کنند بلکه به والدین آنها قبل از تولد تمام آموزش‌های لازم داده می‌شود.
عضو هیئت علمی دانشگاه بوعلی سینا با اشاره به نام این بیماری گفت: جان لاتگدن داون در سال 1866 این بیماری را کشف کرد و نشانه‌های این بیماری به نام خود وی به عنوان "سندروم یا نشانگان داون" نامیده می‌شود.
وی همچنین نشانه‌های این بیماری را تفاوت شیارهای کف دست، چشم‌های مورب، فاصله زیاد بین دو چشم، گردن‌های کوتاه و... معرفی کرد و افزود: ویژگی‌های روانشناختی این کودکان بسیار مهم هستند که باید به آنها توجه بسیار کرد که شامل عاطفی، حساس، وابسته و بسیار مهربان می‌شود.
*سندروم داونی‌ها درست آموزش ببینند می‌توانند عادی زندگی کنند
نوروزی با بیان اینکه این کودکان از نظر هوشی نسبت همسن و سالان خود محدودیت‌هایی دارند خاطرنشان کرد: این کودکان از نظر حرکتی عضلات شلی دارند و نیاز است حتماً ورزش کنند.
وی گفت: این افراد در صورتی که درست آموزش ببینند حتی می‌توانند به صورت عادی زندگی کنند و مشاغل زیادی را داشته باشند.
این عضو هیئت علمی دانشگاه بوعلی گفت: خیلی از خانوادهها فکر میکنند به علت وجود یک کودک سندروم داون نباید دیگر صاحب فرزندی شوند در صورتی که این فکر صحیح نیست و با مشاوره‌های ژنتیکی به راحتی می‌توان فهمید که در بسیاری از موارد احتمال وجود فرزند سندروم داون دیگر در آن خانواده محال است.
وی خانوادهها را به مساوات بین کودکان سندروم دان و دیگران تشویق کرد و گفت: این کودکان می‌توانند به راحتی در جامعه حضور فعال داشته باشند و با همسن و سالان خود رقابت کنند و این وظیفه خانواده است که به آنها نقش خود را بیاموزد.
وی ازدواج این افراد را بلامانع خواند و پیشنهاد داد عروسکی‌هایی شبیه کودکان سندروم ساخته شود تا کودکان سالم آمادگی پذیرش کودکان سندروم داون را در مدارس و مهد کودک‌ها پیدا کنند و از آنها نترسند.
در پایان این مراسم از کوچکترین و بزرگترین کودک سندروم داون تقدیر شد و والدین کودکان با مسئولان بهزیستی در خصوص مشکلات این کودکان و راه حل‌هایی که سازمان‌های مردم‌نهاد می‌توانند برای رفع آنها ارائه دهند به تبادل اطلاعات پرداختند.
به گزارش فارس ، نخستین همایش آموزشی ـ توانبخشی خانواده‌های دارای افراد مبتلا به سندروم داون در سالن همایش‌های بیمارستان شهید بهشتی همدان به همت سازمان بهزیستی برگزار شد.
این همایش با هدف رفع پاره‌ای از نگرانی‌های خانوادهها و آشنایی با شیوه‌های صحیح و آموزش توانبخشی افراد مبتلا به سندروم داون برگزار شد.
در این همایش مدیرکل بهزیستی همدان با بیان اینکه سندروم داون یک بیماری ژنتیکی در اثر بی‌نظمی در کروموزم‌های افراد به وجود می‌آید گفت: این افراد در اثر تقسیم سلولی، یک کروموزوم اضافه دارند که باعث بروز مشکلاتی برای این افراد می‌شود و با دیگران تفاوت‌هایی دارند.
علی‌اکبر سوری ادامه داد: این بیماری برای خانوادهها و جامعه این افراد باعث بروز مشکلاتی می‌شود که با کمک بهزیستی امیدواریم بتوانیم تا حدی از این مشکلات بکاهیم.
وی با اشاره به جراحی‌های قلبی که مورد نیاز بعضی از این افراد است خاطرنشان کرد: بعد از این جراحی‌ها نیازهای توانبخشی و گفتاردرمانی از نیازهای ضروری این کودکان است که برعهده بهزیستی است.
مدیرکل بهزیستی همدان همایش سندروم داون را اولین قدم برای آموزش این کودکان معرفی کرد و افزود: امروز جمع شدیم تا یاد بدهیم چگونه یک فرد سندروم‌داون باید وارد جامعه بشود و به غایت توانمندی‌هایش دست پیدا کند.
وی با بیان اینکه سن 6 سالگی برای این کودکان زمان طلایی محسوب می‌شود، گفت: با کمک سازمان مردم‌نهاد سندروم داون، آموزش‌های لازم به خانوادهها داده می‌شود تا این کودکان به تنهایی بتوانند از پس زندگی آینده خود بربیایند و به عنوان یک شهروند ایده‌آل در جامعه حاضر شوند.
سوری از ارائه سی‌دی‌ها و دستورالعمل‌های آموزشی در این همایش خبر داد و تاکید کرد: در حال حاضر سازمان‌های مردم‌نهادی برای بهبود توانمندی‌ها و مهارت‌های زندگی و حقوق اجتماعی این افراد تشکیل شده است.
جلوگیری از تولد هفت کودک سندروم داون
مدیرکل بهزیستی همدان از جلوگیری از تولد هفت کودک سندروم دان در سال گذشته در استان خبر داد و گفت: قریب به 90 آزمایش در سال گذشته به صورت رایگان در بهزیستی همدان انجام شد که حاصل آنها جلوگیری از تولد هفت کودک سندروم داون بود و امیدواریم این روند ادامه یابد و جامع شود.
کودکان سندروم داون فرشته‌های زمینی
در ادامه این همایش عضو هیئت علمی دانشگاه بوعلی سینا با بیان اینکه کودکان سندروم داون فرشته‌های زمینی هستند گفت: برای رفع نگرانی خانواده‌های سندروم داون در این همایش حاضر شدم.
قاسم نوروزی ادامه داد: در طول دهه گذشته با خانواده‌های بسیاری از سندروم داون در ایران و انگلستان مواجه بودم و بسیاری از مشکلات آنها را لمس کرده‌ام.
وی با اشاره به بزرگترین مشکل خانواده‌های سندروم داون گفت: مهمترین مشکل این خانوادهها علت به وجود آمدن این کودکان است و بسیاری از آنان این اختلال را گردن یکدیگر می‌اندازند و نمی‌دانند علت اصلی این بیماری چه بوده و باعث بروز فاصله بین والدین کودک می‌شود.
علت سندورم داون سن مادر است
عضو هیئت علمی دانشگاه بوعلی سینا با بیان اینکه سندروم داون هیچ ارتباطی به ازدواج فامیلی و دوران بارداری ندارد ادامه داد: در بانوانی که زیر سن 20 سال بچه‌دار می‌شوند از هر یک‌هزار و 500 کودک یک کودک سندروم داون می‌شود.
وی گفت: از بین بانوانی که بعد از سن 40 سالگی صاحب فرزند می‌شوند نیز از بین هر 100 تولد یکی سندروم دان می‌شود.
نوروزی افزود: در بین بانوان بالای 48 سال از هر 12 بچه یک کودک سندروم داون است به همین دلیل یکی از علل مهم سندروم داون سن مادر است.
وی بهترین زمان بارداری را بین 22 تا 30 سالگی اعلام کرد و افزود: برخلاف نظراتی که در جامعه رواج دارد در کشورهای غربی این کودکان را سقط نمی‌کنند بلکه به والدین آنها قبل از تولد تمام آموزش‌های لازم داده می‌شود.
عضو هیئت علمی دانشگاه بوعلی سینا با اشاره به نام این بیماری گفت: جان لاتگدن داون در سال 1866 این بیماری را کشف کرد و نشانه‌های این بیماری به نام خود وی به عنوان "سندروم یا نشانگان داون" نامیده می‌شود.
وی همچنین نشانه‌های این بیماری را تفاوت شیارهای کف دست، چشم‌های مورب، فاصله زیاد بین دو چشم، گردن‌های کوتاه و... معرفی کرد و افزود: ویژگی‌های روانشناختی این کودکان بسیار مهم هستند که باید به آنها توجه بسیار کرد که شامل عاطفی، حساس، وابسته و بسیار مهربان می‌شود.
*سندروم داونی‌ها درست آموزش ببینند می‌توانند عادی زندگی کنند
نوروزی با بیان اینکه این کودکان از نظر هوشی نسبت همسن و سالان خود محدودیت‌هایی دارند خاطرنشان کرد: این کودکان از نظر حرکتی عضلات شلی دارند و نیاز است حتماً ورزش کنند.
وی گفت: این افراد در صورتی که درست آموزش ببینند حتی می‌توانند به صورت عادی زندگی کنند و مشاغل زیادی را داشته باشند.
این عضو هیئت علمی دانشگاه بوعلی گفت: خیلی از خانوادهها فکر میکنند به علت وجود یک کودک سندروم داون نباید دیگر صاحب فرزندی شوند در صورتی که این فکر صحیح نیست و با مشاوره‌های ژنتیکی به راحتی می‌توان فهمید که در بسیاری از موارد احتمال وجود فرزند سندروم داون دیگر در آن خانواده محال است.
وی خانوادهها را به مساوات بین کودکان سندروم دان و دیگران تشویق کرد و گفت: این کودکان می‌توانند به راحتی در جامعه حضور فعال داشته باشند و با همسن و سالان خود رقابت کنند و این وظیفه خانواده است که به آنها نقش خود را بیاموزد.
وی ازدواج این افراد را بلامانع خواند و پیشنهاد داد عروسکی‌هایی شبیه کودکان سندروم ساخته شود تا کودکان سالم آمادگی پذیرش کودکان سندروم داون را در مدارس و مهد کودک‌ها پیدا کنند و از آنها نترسند.
در پایان این مراسم از کوچکترین و بزرگترین کودک سندروم داون تقدیر شد و والدین کودکان با مسئولان بهزیستی در خصوص مشکلات این کودکان و راه حل‌هایی که سازمان‌های مردم‌نهاد می‌توانند برای رفع آنها ارائه دهند به تبادل اطلاعات پرداختند.
